Nieuws Archief
Nieuwsbrief december 2010
In december 2010 is onze Nieuwsbrief nummer 16 uitgekomen. Hierin een verslag van de ledendag op 30 oktober in Houten. Er was veel belangstelling vanuit de leden van de vereniging. Dat leidde tot een recordopkomst.
In deze nieuwsbrief vindt u een uitgebreid verslag van lezingen van diverse medisch specialisten, doet onze voorzitter verslag van haar belevenissen op de ledendag van onze Britse zusterorganisatie, en wordt u geïnformeerd over de stand van zaken bij het werken aan de nieuwe richtlijn lichen planus en lichen sclerosus.
Verenigingsleden kunnen via deze link een pdf-bestand van de Nieuwsbrief bekijken. De Nieuwsbrief is in te zien op het besloten ledendeel van deze website. Nieuwe leden krijgen hem na aanmelding toegezonden.
Meedoen
Waar ik vanmorgen aan dacht toen ik de krant opensloeg, was hoe de plannen van de nieuwe regering zullen uitpakken voor chronisch zieken en mensen met aandoeningen. Ik ben er niet gerust op als ik alle plannen zo lees.
Van 5 tot 13 november 2010 was de week van de Chronisch Zieken, een week waarin volop aandacht wordt besteed aan deze zeer diverse groep. Wanneer je ziet dat de regering steeds meer gaat bezuinigen op ziektekosten en we het steeds gewoner moeten gaan vinden dat we behandeling en medicijnen zelf gaan betalen, dan is een dergelijke week heel erg waardevol!
Deze week van de Chronisch Zieken wordt elk jaar georganiseerd en de hele week zit vol met activiteiten op het gebied van sport, beweging, creativiteit en verwenactiviteiten en diverse patiëntenorganisaties geven voorlichting over ziektes en aandoeningen. Kijk maar eens op www.chronischziek.nl. Het zou ook voor de Lichen Planus Vereniging een mooi moment zijn om samen met andere patiëntenorganisaties op het gebied van huidaandoeningen in het land activiteiten te organiseren, ware het niet dat we daar ook enthousiaste mensen voor nodig hebben die dit soort activiteiten wíllen organiseren. Aan enthousiaste mensen ontbreekt het nog wel eens, dus bij deze een oproep om u aan te melden om mee te helpen of in het bestuur mee te draaien! Patiëntenorganisaties zullen namelijk een steeds grotere rol moeten gaan spelen in voorlichting
over ziektes en in de belangenbehartiging, nu de regering steeds minder vanzelfsprekend voor zijn burgers zorgt.
Voorlichting en belangenbehartiging richting beleidsmakers om duidelijk te maken dat de aandoening die je hebt geen flauwekulletje is maar blijvend en beperkend is voor je dagelijks leven. Dat je er echt niet zelf voor kiest om een aandoening te hebben en dat je er al helemaal niet voor kiest om ook nog eens krom te moeten liggen voor het betalen van behandelingen.
Laat uw stem dus niet verloren gaan maar help mee!
Nieuwe naam nu officieel!
Tot onze vreugde is de nieuwe naam van de vereniging: Lichen Planus Vereniging Nederland, op 21 september 2010 statutair door de notaris vastgelegd, zodat we deze naam nu ook overal kunnen gebruiken. Ook bij de Kamer van Koophandel wordt deze naam geregistreerd.
Voortaan wordt alle berichtgeving dus onder de vlag van de Lichen Planus Vereniging Nederland verspreid. Alle instanties waar we geregistreerd staan, zullen bericht ontvangen.
De bankrekening staat nu nog geregistreerd onder de oude naam: Vereniging Lichen Ruber Planus. Zodra deze gegevens gewijzigd zijn, ontvangen de leden hiervan bericht, zodat de contributie voor 2011, te weten 20 euro, op de juiste wijze kan worden overgemaakt!
Website geopend
Aan het slot van onze drukbezochte Algemene ledenvergadering is de vernieuwde website geopend.
De bestaande inhoud van onze website is nu in een nieuw jasje gehuld: en meer!
Voor onze leden is een eigen besloten website gebouwd. Na te zijn ingelogd kun je daar extra informatie vinden, en ook mogelijkheden om zelf te reageren op die informatie en eigen vragen te stellen.
De eerste dag na de opening heeft de website uit alle delen van het land de eerste bezoekers ontvangen.
Nieuwsbrief december 2009
In december 2009 is onze Nieuwsbrief nummer 14 in druk verschenen. Hierin aandacht voor het congres van minister Klink over zorgketens, een verslag van ons bezoek aan de Informatiedag van de Stichting Sclerosus, interne ontwikkelingen, vragen en tips van leden enz.
Deze Nieuwsbrief is ook verzonden aan alle dermatologen die lid zijn van de NVDV met een brief waarin verzocht wordt om onze folder te verspreiden en om samen te werken aan betere informatie over en onderzoek naar LP.
De Nieuwsbrief is te lezen op het ledendeel van deze website. Nieuwe leden krijgen hem na aanmelding toegezonden.
Huidproblemen rond de vagina
Op 25 juni 2007 verscheen er in het Algemeen Dagblad een artikel over huidproblemen rond de vagina en de moeilijkheid om daarmee naar een arts te stappen. Dr. W. van der Meijden vertelt en geeft uitleg.
Klik op onderstaande links om het artikel te lezen!
Mekkeren dames, mekkeren ...Met dank aan: Algemeen Dagblad.
Bron: AD 25-06-2007, Thema/Diagnose pagina 24-25.