De vereniging

De Lichen Planus Vereniging Nederland is in 2005 opgericht door de Werkgroep Lichen Ruber Planus, begonnen in 2003.
Na de diagnose heb je vaak veel vragen.
Er is een folder van de dermatologen, maar als je via gynaecoloog of kaakchirurg de diagnose krijgt, sta je meestal in de kou. Dan hoor je niet altijd, dat LP op meer plaatsen op of in het lichaam kan voorkomen. De een zegt dat het overgaat, de ander dat je er je leven lang aan vast zit. Allebei waar.
Juist voor mensen met de chronische vorm is een goede diagnose en check op alle vormen van LP heel belangrijk. En juist voor deze mensen zet de vereniging zich in.
Er is intensief contact met de leden. Eens even klagen mag ook, het is nu eenmaal een nare aandoening. Er wordt samen gewerkt met zusterverenigingen als de UK Lichen Planus - de Britse Support Group - en de Stichting Lichen Sclerosus. Let wel: dit is een andere aandoening.
De vereniging is lid van Huidpatienten Nederland (voorheen Huidfederatie), de koepel van huidverenigingen, die in nauwe samenwerking met het Huidfonds en de NVDV de belangen van alle huidpatiënten behartigt.

Ons doel is:

• Meer informatie voor mensen met LP
• Stimuleren van meer onderzoek naar ontstaan en behandeling van LP
• Contact bevorderen tussen mensen met LP
• Contact bevorderen met behandelaars (er is een medische adviesraad)
• Meewerken aan de medische richtlijn voor LP
• Verzamelen van informatie over LP en de behandeling daarvan

Lidmaatschap

De vereniging telt rond de 160 leden, houdt tweemaal per jaar een ledenbijeenkomst met een of meer sprekers en geeft Nieuwsbrieven, Ledenberichten en een folder uit.
De contributie is € 22,50 per jaar. Wilt u weten of uw zorgverzekeraar uw contributie vergoedt? Klik dan op het overzicht van vergoedingen 2012.

Ik meld me aan als lid van de vereniging

Donateur worden is ook mogelijk.
Wilt u meer weten over de vereniging, lidmaatschap of het donateurschap?   Dit e-mailadres is beschermd tegen spambots. U heeft Javascript nodig om het te kunnen zien. .